À propos de la MOG-AD
Comprendre votre maladie
La maladie à anticorps anti-glycoprotéine de la myéline oligodendrocytaire (MOG-AD, pour l’anglais « myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease ») est une maladie inflammatoire rare qui touche le système nerveux central. On la pense causée par des auto-anticorps, c’est-à-dire des anticorps qui ciblent par erreur des protéines saines de l’organisme au lieu de s’attaquer aux bactéries ou virus néfastes.
Chez les personnes atteintes de MOG-AD, les anticorps attaquent une protéine présente dans la myéline, appelée glycoprotéine de la myéline oligodendrocytaire (MOG, pour l’anglais « myelin oligodendrocyte glycoprotein »), entraînant ainsi une inflammation (ou un gonflement) et des lésions.
Les régions du système nerveux central les plus souvent touchées par la
MOG-AD sont :
les nerfs optiques
(qui jouent un rôle dans la vision) ;
la moelle épinière ;
le cerveau.
L’étude cosMOG cherchera à déterminer si un médicament expérimental peut prolonger les délais entre les récidives de l’inflammation.
